ورود کمیسیون بهداشت به موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت
سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس گفت: در جلسه امروز مقرر شد تیمی از این کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت سی را بررسی کند.
به گزارش گروه اجتماعی ایران آنلاین ،سلمان اسحاقی در تشریح نشست امروز ( یکشنبه، ۱۹ اسفندماه ) کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی از استماع گزارش معاون بهداشتی وزارت بهداشت، درمان آموزش پزشکی در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اوتیسم خبر داد و گفت: در این نشست وضعیت بیماران تالاسمی و اوتیسم بررسی و اعلام شد که هفت بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است. فوت این بیماران در دولت گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد.
سخنگوی کمیسیون بهداشت اضافه کرد:پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متاسفانه ۱۱۳ نفر یعنی بیش از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال هستند.
نماینده مردم قائنات و زیرکوه در مجلس دوازدهم ادامه داد: بر اساس اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به ۲ بیمار و همچنین در بعضی موارد، این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همچنین در رابطه با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه های درمانی و دارویی. مسئله‌ای جدی است؛ مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند.
اسحاقی با اشاره به وجود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور، یادآور شد: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، ادامه داد: برخی داروها در داخل کشور تولید می‌شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض داروها آن‌ها را دور می ریزد و برخی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و باعث مشکلات حادی برای بیماران تالاسمی شده و در این میان، برخی داروخانه‌ها حتی در برخی مواقع مقاومت‌هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند زیرا برخی از شرکت‌های تولیدکننده داخلی به دلیل ارایه تخفیف‌های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای با کیفیت‌تر را از بازار حذف کرده‌اند.
وی با اشاره به موضوع هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی، گفت: امروز، بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم، فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد و یکی از مسائل جدی این حوزه است.
وی یادآور شد: همچنین مشکلات بیماران اوتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و پس از بحث و گفت و گوهای صورت گرفته مقرر شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تامین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.
انتهای پیام/